• पूरा हुआ अनुसंधान

1. ‘’द्विध्रुवीविकार वाले रोगियों में सीरम वैल्प्रोएट सांद्रता और चिकित्सीय परिणाम: एकतृतीयक देखभाल सेटिंग में एक अवलोकन अध्ययन: अध्ययन में36 प्रतिभागियों की भर्ती की गई, मुख्य रूप से पुरुष (7%), युवा आयु वर्ग (31.3 ± 10.8 वर्ष) से ​​संबंधित हैं। 36 प्रतिभागियों में से सत्रह ने दो सप्ताह की अध्ययन अवधि के दौरान संतोषजनकपरिणाम प्राप्त किए और इन रोगियों में वैल्प्रोएट स्तर की सीमा 22.8-110.3 एमसीजी / एमएल थी।सीरम वैल्प्रोएट स्तर और प्रतिकूल घटनाओं की घटना के बीच संबंध खराब और सांख्यिकीय रूप से गैर-महत्वपूर्ण पाया गया। सीरम वैल्प्रोएट स्तरों की एक विस्तृत श्रृंखला (22.8-110.3 एमसीजी / एमएल) संयुक्त वैल्प्रोएट और एंटीसाइकोटिक ड्रग थेरेपी पर रोगियों में संतोषजनकपरिणाम से जुड़ी थी।
2. ‘’वृक्क प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ताओंमें टैक्रोलिमसऔर इससे जुड़े जोखिम कारकों के प्रतिकूल प्रभाव: वृक्क प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ताओंमें पीटीडीएम की व्यापकता 3% (77 रोगियों में से 48) पाई गई।देखेगए अन्य प्रतिकूल प्रभावों में कंपकंपी, दस्त, खालित्य, सीएमवी संक्रमण, सिरदर्द, बायोप्सी सिद्ध कैल्सीनुरिन अवरोधक नेफ्रोटॉक्सिसिटी, परिधीयन्यूरोपैथी और बीकेवी संक्रमण शामिल हैं। ट्रांसप्लांट के बाद पहले महीने में उच्च T0 का पी.टी.डी.एम (PTDM) (विषम अनुपात = 1.379, p मान = 0.03) के साथ एक महत्वपूर्ण जुड़ाव पाया गया। पी.टी.डी.एम (PTDM) जोखिम को कम करने के लिए प्रत्यारोपण के बाद पहले महीने में T0 का सबसे अच्छा कट ऑफ 8.1 एनजी/एमएल था। पी.टी.डी.एम (PTDM) गुर्दे के प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ताओं के बीच टैक्रोलिमस का सबसे प्रचलित प्रतिकूल प्रभाव (62.3%) है। T0 >8.1 एनजी/एमएल पहले महीने में प्रत्यारोपण के बाद पीटीडीएम के लिए एक महत्वपूर्ण भविष्यवक्ता है।
3. एम.आर.एस.ए संक्रमण वाले मरीजों में वैनकोमाइसिन के फार्माकोकाइनेटिक्स : एम.आर.एस.ए संक्रमण वाले मरीजों में स्थिर स्थिति में वैनकोमाइसिन के फार्माकोकाइनेटिक्स निर्धारित किए गए थे। हालांकि ट्रफ स्तर एयूसी 0-24 के साथ सहसंबद्ध हैं, यह कोई नैदानिक ​​प्रासंगिकता नहीं है। 28 में से केवल 3 (10.7%) रेफरेंस रेंज में थे जबकि 4% ए.यू.सी/एम.आई.सी वैल्यू इष्टतम कट ऑफ स्तरों से ऊपर थे। AUC/MIC >400 mg*h/L कट ऑफ के परिणामस्वरूप 100% सूक्ष्मजीव विज्ञानी उन्मूलन हुआ और इसे सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण पाया गया। गर्त का स्तर नैदानिक, बैक्टीरियोलॉजिकल और वैनकोमाइसिन प्रेरित नेफ्रोटॉक्सिसिटी से जुड़ा नहीं था।
4. कोलोरेक्टल कैंसर में कैपेसिटाबाइन और ऑक्सिप्लिप्टिन (CAPOX) उपचार के फार्माकोजेनोमिक्स : DPYD * 9A बहुरूपता CAPOX से संबंधित विषाक्तता से महत्वपूर्ण रूप से जुड़ा था और इसकीउपस्थिति 5-FU पोस्ट कैपेसिटाबाइन प्रशासन के प्लाज्मा स्तर को बदलने केलिए एक भविष्य कहनेवाला बायोमार्कर के रूप में अपनी भूमिका को मजबूत करनेके लिए पाया गया था। विषाक्तता। 3 घंटे में मापी गई 141-160 एनजी/एमएल की रेंज में 5-एफयू दवा के स्तर वालेमरीजों ने कैपोक्स उपचार के साथ एचएफएस और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के लिए काफीअधिक जोखिम दिखाया।प्रतिक्रिया के संबंध में, ABCB1 जीनबहुरूपता rs1128503 और rs1045642 सहायक और उपशामक सेटिंग्स दोनों में CAPOX प्रतिक्रिया को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करने के लिए पाए गए।
5. सिर और गर्दन के कैंसर के रोगियों में COMT और ABCB1 जिनेट्इक पॉलिमार्फिज़म अफ़ीम की खुराक आवश्यकताओं पर आनुवंशिक बहुरूपता:हमारे अध्ययन बहुरूपताओं rs4680 और में rs1045642 के किसी भी प्रभाव नहीं मिला COMT और ABCB1 दक्षिण भारत के प्रमुख और गर्दन के कैंसर के रोगियों में अफ़ीम की खुराक की आवश्यकता पर . COMT जीनमें बहुरूपता rs4680 वंशानुक्रम के प्रमुख मॉडल के तहत मॉर्फिन की स्थिर खुराक प्राप्त करनेमेंलगनेवाले समय के साथ जुड़ा था। COMT के जीनोटाइप के बीचमूत्र प्रतिधारण औरज़ेरोस्टोमिया केसाथमहत्वपूर्ण संबंध पाया गया, जबकि ABCB1 का कब्ज के साथ एक महत्वपूर्ण संबंध पाया गया।की जीजी जीनोटाइप के साथ मरीजों को ABCB1 के अन्य जीनोटाइप की तुलना में कब्ज के एक उच्च घटना की सूचना दी ABCB1। इसलिए ABCB1 के GG जीनोटाइप काउपयोग कब्ज के प्रतिकूल प्रभाव का आंशिक रूप से अनुमान लगाने के लिए एक उपकरण के रूप में किया जा सकता है।
6. प्लेटलेट समृद्ध प्लाज्मा पाउडर के इनविट्रो एंटीऑक्सिडेंट और विरोधी भड़काऊ प्रभाव: पी.आर.पी. पाउडर खुराक पर निर्भर तरीके से विरोधी भड़काऊ और एंटीऑक्सिडेंट प्रभाव डालता है, भड़काऊ मार्करों आईएल 1,6 टी.एन.एफ अल्फा, एम.सी.पी -1 पर एलिसा का उपयोग करके विरोधी भड़काऊ अध्ययन किया गया था और इसकी तुलना में डाइक्लो फेनाकरासायनिक विधियों का उपयोग करके और एस्कॉर्बिक एसिड के साथ तुलना में एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव।
7. ‘’सामान्य सेल लाइनों पर डिपाइलिन की इन-विट्रो साइटोटोक्सिसिटी’’: अध्ययन ने निष्कर्ष निकाला कि डिपाइलिन ने एच.ई.के -293 (मानव भ्रूण कीकिडनी) और मैककॉय (माउस फाइब्रोब्लास्ट) सेल लाइनों दोनों परसाइटोटोक्सिसिटी को बढ़ाया।

9. बहुऔषध प्रतिरोधी ग्राम-नकारात्मक जीवाणु संक्रमण वाले रोगियों में कोलिस्टिन के फार्माकोकाइनेटिक्स’’ : पहलीखुराक और स्थिर अवस्था फार्माकोकाइनेटिक्स की विशेषता 16 गंभीर रूप सेबीमार रोगियों में सीएमएस की 9 मिलियन आईयू की लोडिंग खुराक देने के बाद दीगई थी, इसके बाद 5 मिलियन आईयू की दो बार रखरखाव खुराक दी गई थी। दैनिकया 3 मिलियन आईयू प्रतिदिन तीन बार।प्राप्त मूल्य मोटे तौर पर पिछले अध्ययनों के साथ तुलनीय थे।अध्ययनकी आबादी के 50% में नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता और सर्व-कारण मृत्यु दरदेखी गई और 37.5% अध्ययन रोगियों में पुनरावृत्ति संस्कृति औरनेफ्रोटॉक्सिसिटी की घटनाओं के बाद बैक्टीरियोलॉजिकल उन्मूलन देखा गया।औसत पी.के/पी.डी सूचकांक जैसे ए.यू.सी/एम.आई.सी और सी मैक्स/एम.आई.सी नैदानिक ​​​​संकल्प, बैक्टीरियोलॉजिकल उन्मूलन और नेफ्रोटॉक्सिसिटी वाले समूहों मेंउच्च थे। हालांकि, नेफ्रोटॉक्सिसिटी को छोड़कर अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं पाया गया। 
10. CYP2C19 आनुवंशिकरूपांतर और गैर-आनुवंशिक कारक दक्षिण भारतीय रोगियों में हेमेटोलॉजिकलविकृतियों के साथ वोरिकोनाज़ोल-प्रेरित प्रतिकूल प्रभाव को प्रभावित करतेहैं:85 रोगियों में से, 33 ने वोरिकोनाज़ोल (8%) के साथ प्रतिकूल प्रभाव विकसित किया। CYP2C19 *1/*17 जीनोटाइप वाले मरीजों मेंवोरिकोनाज़ोल (पी-वैल्यू 0.02, फिशर का सटीक) केसाथ प्रतिकूल प्रभाव की संख्या कम थी। 5 एमसीजी/एमएल और उससे अधिक के ट्रफ प्लाज्मा वोरिकोनाज़ोल स्तर वाले मरीजों में 3.5 गुना (पी-वैल्यू<0.05, ची स्क्वायर) वोरिकोनाज़ोल के साथ प्रतिकूल प्रभाव विकसित करने का उच्च जोखिमपाया गया।हेमेटोलॉजिकल विकृतियों वाले दक्षिण भारतीय रोगियों में वोरिकोनाज़ोल के प्रतिकूल प्रभावों की आवृत्ति 38.8% पाई गई। CYP2C19 आनुवंशिकबहुरूपता और प्लाज्मा वोरिकोनाज़ोल स्तर (गैर-आनुवंशिक कारकों के बीच) इनप्रतिकूल प्रभावों से जुड़े महत्वपूर्ण जोखिम कारक हैं।

ख) प्रगति पर अनुसंधान:

1. एम.डी.आई के पालन का पैटर्न और श्वसन रोगों के रोगियों में पालन पर हस्तक्षेप का प्रभाव।
2. कोलोरेक्टल कैंसर पर क्लीस्टेन्थिन बी और डिपाइलिन के इन विट्रो साइटोटोक्सिक प्रभाव।
3. दक्षिण भारतीय आबादी में पोस्टऑपरेटिव एनाल्जेसिया के लिए अंतःशिरा फेंटेनाइल के फार्माकोजेनेटिक्स।
4. पांडिच्‍चेरी की चुनिंदा सार्वजनिक स्वास्थ्य सुविधाओं में उपलब्धता, भंडारण, वितरण पद्धतियों और दवा के उपयोग पर अध्ययन।
5. स्तन कैंसर में एपिजेनेटिक विविधताएं और दक्षिण भारतीय आबादी में नवजागुंत कीमोथेरेपी की प्रतिक्रिया।
6. गैस्ट्रिककैंसर रोगियों में परिसंचारी ट्यूमर कोशिकाओं के नैदानिक ​​​​महत्व औररोगसूचक मूल्य का मूल्यांकन और रोगी व्युत्पन्न जेनोग्रॉफ्ट (xenograft) पशु मॉडल की तुलना।
7. सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया और प्रोस्टेट कैंसर पर क्लीस्टेन्थिन ए एंड बी का प्रभाव: आणविक तंत्र में अंतर्दृष्टि।
8. सिस्प्लैटिन नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर सेल लाइन्स की एंटीकैंसर गतिविधि को प्रबल करने में मेटफोर्मिन और वैल्प्रोइक एसिड संयोजन।
9. पुरानी बीमारियों के रोगियों में दवा के पालन पर स्मार्टफोन एप्लिकेशन-आधारित हस्तक्षेप का प्रभाव- एक एक रैन्ड्माइज़्ड कंट्रोल्डi ट्रॉयल।
10. एसोसिएशन ऑफ कैल्शियम चैनल मॉड्यूलेटर प्रोटीन1 (ORAI1) 546C>T और हिस्टामाइन H1 रिसेप्टर (HRH1) - 17 C>T आनुवंशिक बहुरूपता, दक्षिण भारतीय मूल केक्रोनिक स्पॉन्टेनियस अर्टिकेरिया रोगियों में गैर-sedating H1 एंटीहिस्टामाइन की प्रभावकारिता और सुरक्षा के साथ।
11. तृतीयक देखभाल अस्पताल में रोगियों के बीच रोगी दवा पालन और आम तौर पर निर्धारितदवाओं और एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग में दवा सूचना पुस्तिकाओं की प्रभावशीलता।
12. 5 - फ्लूरोरासिल डिग्रेडेशन रेट (5-एफयूडीआर) दक्षिण भारतीय कैंसर रोगियों में 5 -फ्लूरोरासिल / कैपेसिटाबाइन थेरेपी के साथ प्रतिकूल प्रभावों के लिए एकभविष्य कहनेवाला बायोमार्कर के रूप में - एक संभावित फेनोटाइप जीनोटाइपएसोसिएशन अध्ययन।
13. पेरासिटामोल और इथेनॉल विषाक्तता प्रेरित सेल लाइनों में 7 - मेथॉक्सी क्यूमरिन का हेपेटोप्रोटेक्टिव प्रभाव।
14. एक तृतीयक देखभाल अस्पताल में नवजात देखभाल इकाइयों में प्रतिकूल दवाप्रतिक्रिया और दवा के उपयोग का पैटर्न: एक अनुदैर्ध्य अवलोकन अध्ययन।
15. टाइप 2 डायबिटीज मेलिटस के रोगियों में उपचार पर एक ऐड के रूपमें प्‍सैडियम गुवाजवा (Psidium guajava) लिनलीफ एक्सट्रेक्ट के एंटीडायबिटिक और प्लियोट्रोपिक प्रभाव - एक रैन्‍डमाइज़्ड डबल-ब्लाइंड प्लेसीबो कन्‍ट्रॉल्‍ड ट्रॉयल।
16. पी.एन.सी.ए उत्परिवर्तन की विशेषता और तपेदिक रोगियों में उपचार के परिणाम।
17. इडियो पैथिकनेफ्रोटिक सिंड्रोम वाले बच्चों में साइक्लोस्पोरिन ट्रफ (सी0) और दो घंटे की खुराक के बाद एकाग्रता (सी 2) निगरानी की विशेषता।
18. नैदानिक ​​​​विशेषताएं और एम.डी.आर के उपचार के लिए बेडैक्विलाइन युक्त रेजिमेंस के प्रारंभिक परिणाम।
19. आइसोनियाज़िड मोनो-रेसिस्टेंस तपेदिक रोगियों की नैदानिक ​​​​विशेषताएं और उपचार परिणाम: एक मिश्रित-विधि अध्ययन।
20. आई.सी.एम.आर दवाओं का तर्कसंगत उपयोग "एक तृतीयक देखभाल अस्पताल के विभिन्न ओ.पी.डी में दवाओं के नुस्खे पैटर्न का मूल्यांकन" टास्क फोर्स परियोजना।
21. प्रमुख अवसाद ग्रस्तता विकार वाले रोगियों में साइटोकिन का स्तर और miRNA अभिव्यक्ति और सिलीमारिन द्वारा इसका मॉड्यूलेशन।
22. उपनैदानिक ​​हाइपोथायरायडिज्म और आमतौर पर निर्धारित एंटीपीलेप्टिक दवाओं के प्लाज्मा स्तर - एक क्रॉस सेक्शनल अध्ययन।
23. सोडियम वैल्प्रोएट के फार्माकोजेनेटिक्स - दक्षिण भारतीय रोगियों में प्रेरित वजन बढ़ना।
24. निरूपण और के सामयिक तैयारी के मूल्यांकन लासोनिया इन्‍टरिमिस (Lawsonia inermis) कैपेसिटाबाइन प्रेरित हाथ के मूल्यांकन के लिए एल (Lythraceae) - कैंसर के रोगियों में पैर सिंड्रोम।
25. क्या एंजियोटेंसिन कन्वर्टिंग एंजाइम इनहिबिटर (एसी.ई-आई) और एंजियोटेंसिनरिसेप्टर ब्लॉकर्स (ए.आर.बी) के उपयोगकर्ता गंभीर सी.ओ.वी.आई.डी ​​​​-19 के उच्चजोखिम में हैं? - एक केस कंट्रोल स्टडी।‘’
26. एसोसिएशन ऑफ न्यूक्लियोसाइड डाइफॉस्फेट लिंक्ड मोइटी एक्स टाइप मोटिफ 15 (NUDT15) C415T और इनोसिन ट्राइफॉस्फेट पाइरोफॉस्फेट (ITPA) C94A आनुवंशिक बहुरूपता के साथ दक्षिण भारतीय रोगियों में एज़ैथियोप्रिन प्रेरित प्रतिकूल प्रभाव।
27. पोस्टमेनोपॉज़लऑस्टियोपोरोसिस वाली दक्षिण भारतीय महिलाओं में ज़ोलेड्रोनिक एसिड की प्रभावकारिता पर वी.डी.आर (विटामिन डी रिसेप्टर) जीन बहुरूपता का प्रभाव; एक क्रॉस सेक्‍षनल स्‍टडी।
28. किशोर और युवा वयस्क तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के साइटोजेनेटिक और आणविकलक्षण वर्णन "फिलाडेल्फिया जैसे" प्रोफाइल की पहचान पर विशेष जोर देते हुए।
29. EPHX1 c.337T>C और UGT2B7*2 आनुवंशिक बहुरूपता का प्रभाव कार्बामाज़ेपिनरखरखाव खुराक की आवश्यकता पर दक्षिण भारत से मिर्गी वाले व्यक्ति में।
30. भारत में रोगाणुरोधी प्रतिरोधी संक्रमणों के उपचार की बढ़ती लागत का अनुमान।
31. एक विपणन चीनी उत्पाद के ग्लाइसेमिक इंडेक्स और इंसुलिन इंडेक्स का मूल्यांकन।
32. प्राप्त अनुदान(भीतरी अनुदान  और बाहरी अनुदान) (2020-21 में प्रोजेक्ट टाइटल की सूची, टेबल फॉर्मेट में) 

1. i) बाहरी अनुदान

भीतरी अनुदान

 ख) पेटेंट के लिए आवेदन किया / सम्मानित किया गया 

ग) प्रकाशन - इंडेक्ज़्ड जर्नल

1. फारूकी .ए.आर, जेवियर .डी, कामत .एस.के, चांडी .एस.जे, मेधी .बी, रवींद्रन .आर, एवं अन्‍य- ‘’काविड-19 प्रोफिलैक्सिस के लिए स्वास्थ्य कर्मियों में हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन की सुरक्षा।‘’ इंडियन ज. मेड रेस। 2021;153:219-26।
2. थक्कर .डी.एन, रामसामी .के, आदितन .एस, सेल्वराजन .एस, दुबाशी .बी – ‘’दक्षिण भारतीय रोगियों में रोगाणु-कोशिका ट्यूमर के साथ ब्लोमाइसिन-प्रेरित फुफ्फुसीय विषाक्तता की आवृत्ति और जोखिम कारक।‘’ ज. कैंसर रेस थेर। 2021;17:443-9।
3. संजय .एस, गिरीश .सी, पम्पा च टोई, जकारिया बॉबी –‘’गैलिकएसिड विस्टार रैट्स में Nrf2 और NF-κB सिग्नलिंग कैस्केड पर प्रभाव केमाध्यम से यकृत रेडॉक्स होमियोस्टेसिस में सुधार करके आइसोनियाज़िड औररिफैम्पिसिन-प्रेरित जिगर की चोट को दर्शाता है।‘’ ज. फार्म फार्माकोल। 2021; 73: 473-86।
4. षण्‍मुखराजन .डी, गिरीश .सी, हरिवेंकटेश .एन, चनवीरप्पा .बी, प्रसन्ना लक्ष्मी .एन.सी – ‘’आवश्यक उच्च रक्तचाप के साथ रोगियों में एक ऐड-ऑन थेरेपी के रूप में फैलांथस इम्‍लिका   निकालने के एंटीहाइपरटेन्सिव और प्लियोट्रोपिक प्रभाव’’ -एक रैन्‍डमाइज़्ड डबल-ब्लाइंड प्लेसीबो-कन्‍ट्रॉल्‍ड ट्रॉयल। फाइटोदर रेस। 2021; 35: 3275-85।
5. संजय .एस, गिरीश .सी, पम्पा च टोई, जकारिया बॉबी –‘’क्वेरसेटिनविवो में आइसोनियाज़िड और रिफैम्पिसिन प्रेरित हेपेटोटॉक्सिसिटी से बचाव के लिए Nrf2 और NF-κB/TLR-4 पथोंकोनियंत्रित करता है। कैन ज. फिजियोल फार्माकोल। 2021 फरवरी डी.ओ.आई: : 10.1139/cjpp-2021-0008।
6. गिरीश .सी, संजय .एस – ‘’एल्बिनो माइस में एशियाटिक एसिड की एंटीडिप्रेसेंट जैसी गतिविधि मोनोएमिनर्जिक सिस्टम को शामिल करती है। इंडियन ज. फिजियोल फार्माकोल.2020; 64: 59-68।
7. किरूथिका एस, प्रियदर्शिनी .आर – ‘’उब्रोगेपेंट: तीव्र माइग्रेन के लिए भोजन और औषधि प्रशासन पास करने वाला पहला गेपेंट।‘’ ज. फार्माकोल फार्माकोथर 2020; 11: 33-4।
8. शिवगुरूनाथन .के, मिरुनालिनी .आर, प्रियदर्शिनी .आर – ‘’जीन थेरापि उत्पाद के लिए राष्ट्रीय दिशानिर्देश (2019): जीन थेरापि उत्पादों के विकास और नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए एक रोड-मैप।‘’ पर्सपेक्ट क्लिन रेस। 2021; 0: 0। (डी.ओ.आई:4103/picr.PICR_189_20)  
9. शिवगुरूनाथन .के, प्रियदर्शिनी .आर, सेल्वराजन .एस, गणेशपांडियन .एम – ‘’ड्रग-प्रेरित स्टीवंस-जॉन्सन सिंड्रोम और टॉक्सिक एपिडर्मल नेक्रोलिसिस में कार्य-कारण मूल्यांकन के लिए विभिन्न पैमानों के बीच समझौता।‘’ कर्र ड्रग सफ. 2021 जून डी.ओ.आई: : 10.2174/1574886316666210611160123।
10. नटराजन .ए, भास्करन .पी – ‘’आयरन की कमी वाले एनीमिया के साथ गर्भवती महिलाओं में आयरन थेरापि‘’ : एक मेटा-विश्लेषण। इंट ज. बेसिक क्लिन फार्माकोल 2021;10:193-5।
11. भास्करन .पी, कार्तिकेयन .वी, नटराजन .ए – ‘’दर्द प्रबंधन में हालिया प्रगति।’’ इंट ज. बेसिक क्लिन फार्माकोल 2021; 10: 133-9।
12. नटराजन .एच, माथैयन .जे, रामसामी .आर – ‘’चिकित्सा नैतिकता में परिदृश्य-1: आचार समितियों की संरचना और कार्यप्रणाली।‘’ ज. फार्माकोल फार्माकोथर 2020; 11:142-4।
13. माथैयन .जे, नटराजन .एच, परमेश्वरन .एन, सुथाकरन .सी – ‘’चिकित्सा नैतिकता में परिदृश्य 2: नैतिकता समितियों के लिए चुनौतियां।‘’ ज. फार्माकोल फार्माकोथर 2020; 11: 145-7।
14. माथैयन .जे, गणेशन .पी, कदिरवन .टी, आनंदभास्कर .एन – ‘’मेडिकल एथिक्स -3 में परिदृश्य: नई दवाएं और नैदानिक ​​​​परीक्षण नियम 2019।‘’ ज. फार्माकोल फार्माकोथर 2020; 11: 148-50।
15. रजप्पा .एम, माथैयन .जे, प्रियदर्शिनी .आर – ‘’मेडिकल एथिक्स -4 में परिदृश्य: एथिक्स कमेटी-पंजीकरण और मान्यता।‘’ ज. फार्माकोल फार्माकोथर 2020; 11:151-3।
16. माथैयन .जे, परमेश्वरन .एन, नटराजन .एच, रवींद्रन .आर – ‘’चिकित्सा नैतिकता में परिदृश्य-5: सूचित सहमति प्रक्रिया।‘’ ज. फार्माकोल फार्माकोथर 2020; 11:154-6।
17. लक्ष्मीनारायणन .एस, संध्या .एस, माथैयन .जे, कानून्गो .आर – ‘’मेडिकल एथिक्स -6 में परिदृश्य: सार्वजनिक स्वास्थ्य अनुसंधान।‘’ ज. फार्माकोल फार्माकोथर 2020; 11:157-9।
18. मीना .डी.के, जयंती .एम – ‘’भारत में आवश्यक दवाएं अनुसंधान: स्थिति विश्लेषण।‘’ ज. यंग फार्म। 2021;13(2):xx। डी.ओ.आई:5530/jyp.2021.13.x।
19. संध्या सेल्वराजन, अकिला श्रीनिवासन, दीपांजलि सुरेंद्रन, जयंती माथैयन, सदीशकुमार कमलनाथन –‘’दक्षिण भारत ड्रग मेटाब पर्स थर 2021 मार्च 17 से टाइप 2 मधुमेह के रोगियों मेंविटामिन डी रिसेप्टर (ए.पी.ए.आई, ताकी और फोकी) में विटामिन डी और ग्लाइसेमिकस्थिति के साथ आनुवंशिक बहुरूपता का संघ।‘’ डी.ओ.आई: 1515/डी.एम.डी.आई-2020-0178।
20. मीना .डी.के, जयंती .एम – ‘’आवश्यक दवाओं की राष्ट्रीय सूची के संदर्भ में भारतीय बाजार में उपलब्ध विभिन्न एंटीबायोटिक ब्रांडों का लागत विश्लेषण।‘’ इंडियन ज. कम्युनिटी मेड 2021; 46:93-6।
21. राज .जी.एम, माथैयन .जे -‘’मधुमेह में सटीक चिकित्सा - अंत में सुरंग के अंत में कुछ प्रकाश।‘’ बी.आर ज. क्लिन फार्माकोल 2020; दिसम्बर डी.ओ.आई: 10.1111/ बी.सी.पी.14674।

26. राज .जी.एम, माथैयन .जे –‘’संपादक को. एथन डिस 2020 सितंबर 24;30:701-2।‘’ डी.ओ.आई: : 10.18865/ed.30.4.701.Ethn Dis।
27. कुमार .आई, माथैयन .जे, मंडल .जे, दीपांजलि .एस, श्रीनिवासन .एस.के – ‘’यूरिनरीट्रैक्ट इन्फेक्शन वाले मरीजों में एमिकैसीन के एक बार दैनिक आहार परचिकित्सीय दवा निगरानी का प्रभाव’’ : एक प्रॉस्‍पेक्टिव अब्‍सर्वेशनल स्‍टडी। वहां ड्रग मोनिट। 2020;42:841-7।
28. वर्मा .ए, जयंती .एम, दुबाशी .बी, शेवडे .डी.जी, सुंदरम .आर – ‘’दक्षिण भारतीय मूल के कोलोरेक्टल कैंसर रोगियों में कैपेसिटाबाइन के मौखिक प्रशासन के बाद 5-फ्लूरोरासिल केप्लाज्मा स्तर पर डी.पी.वाई.डी * 9 ए पॉलीमॉर्फिज्म का आनुवंशिक प्रभाव और बाद में विषाक्तता।‘’ ड्रग मेटाब पर्स थेर। 2020 सितंबर 23. डी.ओ.आई: 10.515/ dmpt-2020-0133।
29. वर्मा .ए, माथैयन .जे, शेवडे .डी.जी, दुबाशी .बी, सुनीता .के –‘’दक्षिण भारत के कोलोरेक्टल कैंसर (सी.आर.सी) रोगियों में कैपेसिटाबाइन और ऑक्सिप्लिप्टिन (CAPOX) उपचार की प्रतिक्रिया पर ए.बी.सी.बी -1, ई.आर.सी.सी -1 और ई.आर.सी.सी -2 जीन पॉलीमॉर्फिज्म का प्रभाव।‘’ ज. क्लिन फार्म थेर। 2020; 45:617-27।
30. कालीडिंडी .ए.वी, दुबाशी .बी, जयंती .एम, शेवडे .डी.जी – ‘’कोलोरेक्टल कैंसर में कैपेसिटाबाइन और ऑक्सिप्लिप्टिन (CAPOX) उपचार की प्रभावकारिता और सुरक्षा: दक्षिण भारत में एक तृतीयक कैंसर केंद्र से एक अवलोकन अध्ययन।‘’ भारतीय ज. कैंसर। 2020 दिसंबर डी.ओ.आई: : 10.4103/ijc.IJC_618_19।
31. गिरीश .पी, जयंती .एम, गीतांजलि .बी, मणिकंडन .एस, राजन .एस –‘’ सिंथेटिक मोटापा-रोधी अपमिश्रण के लिए वजन घटाने वाले हर्बल उत्पादों की स्क्रीनिंग: लिक्विड क्रोमैटोग्राफी-टेंडेम मासस्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा एक लक्ष्य-उन्मुख विश्लेषण।‘’ ज. डाइट सप्ल। 2021;18: 92-104।
32. जेवियर .एस, कुमार .एस, रामसामी .के, चक्रधर राव .यू.एस – ‘’व्यक्तिगत दवा के कार्यान्वयन के लिए फार्माकोजेनोमिक रणनीतियों में प्रगति पर भारत-स्विस संगोष्ठी।‘’ फार्माकोजेनोमिक्स। 2021; 22:67-71। 

छ) पुस्तक में अध्याय/सम्मेलन की कार्यवाही: 

1. डॉ. जयंती .एम ने अबियलबोन पॉल, निशांति आनंद भास्कर, जयंती माथैयन, जेरार्ड मार्शल राज, संस्करण। 'फार्माकोलॉजी और टॉक्सिकोलॉजी की मूल बातें का परिचय खंड 2: सिस्टमिक फार्माकोलॉजी की अनिवार्यता: सिद्धांतों से अभ्यास तक, 2021।पुस्‍तक का संपादन किया।